文獻賞析

外泌體高分文章盤點

2021/01/28

外泌體是細胞分泌的50-150nm粒徑大小,并具有磷脂雙分子層結構的微囊泡。由于外泌體是從母本細胞內部分泌出來,因此會帶有母本細胞特定的遺傳物質(蛋白、核酸等)。同時,外泌體的磷脂雙分子層與普通細胞膜具有同源性,很容易被其母本細胞同類的或異類的細胞攝取,進而釋放遺傳物質進入這些攝取外泌體的細胞內部。由于上述特性的存在,外泌體無論在疾病診斷、微環境調控機制還是在藥物載體改造等方面都受到了越來越多的關注,國自然資助的項目數和總金額也逐年攀升,占據近2年生物醫學研究熱點的榜首。


  

截止2020年底,華盈生物正式對外開展外泌體服務已經整整3年了,經過3年時間的持續努力,華盈生物的外泌體服務產品也基本擴展到了外泌體研究的方方面面,包括:外泌體的三項鑒定(電鏡、WB、NTA)、外泌體蛋白組篩選(lable free、DIA、PRM、MRM)、外泌體核酸篩選(miRNA、RNA全轉錄組)、外泌體納米流式檢測、外泌體電轉(藥物分子、核酸)、外泌體細胞&動物功能實驗(PKH26/DiO/量子點、熒光示蹤)等。

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華盈生物的外泌體服務水準在業界也贏得了良好的口碑,同時,我們的外泌體服務平臺也持續為國內科研人員發表高質量研究論文提供了各層次的幫助。今天小編就近2年華盈生物合作者發表的高分文章作以小結,以通過我們的平臺成果為其它未來合作者選擇研究方向提供參考。

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題目:Long noncoding RNA MRPL23-AS1 Promotes Adenoid Cystic Carcinoma Lung Metastasis

期刊:Cancer Research
影響因子:9.727 (醫學一區)
研究內容:涎腺腺樣囊性癌(SACC)嚴重影響患者的長期生存。通過篩選先前發現與SACC生存相關的EREG的下游lncRNA,找到了與晚期SACC和肺轉移相關的MRPL23-AS1。MRPL23-AS1參與了H3K27me3和EZH2在E-cadherin啟動子區域的結合。體外細胞系實驗發現MRPL23-AS1通過外泌體增強細胞EMT。動物實驗結果表明MRPL23-AS1能增加內皮細胞通透性,通過外泌體促進SACC體內肺轉移。MRPL23-AS1可以作為生物標記物,并成為臨床干預以控制這種頑固性疾病的靶標。


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題目:microRNA-21-5p dysregulation in exosomes derived from heart failure patients impairs regenerative potential.

期刊:The Journal of Clinical Investigation
影響因子:11.864 (醫學一區)
研究內容:干細胞的旁分泌機制可以治療受損心肌,外泌體可以體現其分泌細胞的再生功能,實現無細胞治療。研究發現和正常心臟相比,心力衰竭患者心肌細胞來源的外泌體,其促進心肌細胞增殖、減少細胞凋亡和刺激體外血管生成的能力受損。通過篩選外泌體miRNA,設計各種功能增益和功能缺失實驗,驗證了外泌體可能通過促血管生成和抗凋亡機制在心肌梗死后修復中發揮作用。靶基因的尋找發現miR-21-5p通過PDCD4抑制心肌細胞凋亡,通過激活PTEN/Akt信號促進血管生成,并促進內皮細胞中VEGF的表達。


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題目:MSC-derived exosomes protect against oxidative stress-induced skin injury via adaptive regulation of the NRF2 defense system.

期刊:Biomaterials
影響因子:10.317 (工程技術一區)
研究內容:本文利用H2O2刺激誘導角質形成細胞氧化損傷,紫外線照射建立動物模型,研究間充質干細胞外泌體(MSC-Exo)對氧化性皮膚損傷的影響和潛在機制。MSC-Exo能減少ROS生成、DNA損傷、異常鈣信號和線粒體變化,改善氧化應激誘導的皮膚損傷,提高抗氧化能力,減輕細胞和組織對氧化應激的反應。進一步發現MSC-Exo的抗氧化能力受到NRF2防御系統的調節。MSC-Exo可以作為潛在的納米治療藥物,治療氧化應激誘導的皮膚損傷。


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題目:Route to Rheumatoid Arthritis by Macrophagederived Microvesicle-Coated Nanoparticles.
期刊:Nano Letters
影響因子:11.238(工程技術一區)
研究內容:類風濕性關節炎(RA)的治療受限于藥物無法靶向。巨噬細胞可以靶向,細胞松弛素B處理巨噬細胞可以增加巨噬細胞衍生的微囊(MMV)的釋放,借助iTRAQ定量蛋白組技術證實了MMV與巨噬細胞質膜在蛋白組層面具備相似性,MMV同樣可以通過Mac-1和CD44靶向RA。MMV包覆的納米顆粒(MNP)被開發出來,單獨MNP對RA沒有改善,它更適合作為藥物的靶向載體。裝載他克莫司藥物在MNP可以顯著抑制了模型小鼠的RA進展。該研究表明,MNP是可以用于RA靶向和治療的有效仿生載體。



 

通過上述簡單的文獻小結,我們不難看出,藥物運輸外泌體仿生研究和外泌體(lncRNA、miRNA)遠端調控機制研究,是目前在國內比較容易出高分文章的外泌體研究方向。華盈生物“一站式”外泌體服務體系可以為更多的高質量研究文章的發表保駕護航。

已有項目經驗:
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